2021年底，高瑞基金完成对广州必贝特医药技术有限公司（下称“必贝特”）数千万元的投资。本轮融资资金将重点用于必贝特新药产品管线的临床研究和商业化。

高瑞有话说

高瑞基金认为：“在受限于带量采购等政策的背景下，中国的生物医药行业正在聚焦于创新赛道。必贝特能够从众多肿瘤药物研发企业中杀出重围，本身就是对其自身管线与其核心团队实力的认可。面对中国这个世界第二大医药市场以及广阔的创新药国产化替代的空间，国内的创新药企的未来必将腾飞。我们看好必贝特数个管线，尤其是First-in-class产品BEBT-908在未来的研发进展。世界市场蕴含无限潜力，高瑞基金愿同中国本土创新药企在内的众多科创型企业一起，享受成长红利。”

公司情况

广州必贝特医药技术有限公司创立于2012年，主要从事创新药物研究、开发和技术转让。目标是研发出先进的药物来治疗癌症和其它严重疾病。公司已经具备从化学合成到新药发现，从临床前研究到临床开发的条件。同时，公司还具有自主知识产权的创新药物设计和研发的核心技术，公司成立后获得授权中国发明专利13项，申请和发表国际发明专利10项。迄今为止，已建立了包含11个I类新药的管线，包括临床阶段5个，IND申报阶段5个和临床前研究1个。

部分管线的介绍如下：

BEBT-908  是全球首创I类新药PI3K/HDAC双靶点抑制剂，（治疗淋巴瘤验证II期临床试验），抗肿瘤疗效显著、安全性好。

BEBT-908的化学式  

BEBT-908在血液淋巴肿瘤I期临床的良好药效学结果

BEBT-109  是全球首个泛EGFR突变酶抑制剂，对常见EGFR突变和各种稀有突变抑制活性极高，可能在拥挤的EGFR赛道上通过靶向外显子20插入突变和各种稀有突变取得突破。

BEBT-305  是全球首个用于治疗银屑病的Chaperon抑制剂，由国外合作伙伴在欧洲开展的Ib临床结果显示其治疗中重度银屑病安全有效。

BEBT-260  是国内首个进入临床试验阶段的细胞周期检查点Chk1抑制剂，在化合物药代动力学和安全性方面相比国外Ib/II期阶段的同类药物拥有明显优势，有望全球首个上市。

BEBT-503  是迄今为止活性最高的泛PPAR激动剂，有望在糖尿病合并NASH治疗上取得重大突破。

针对肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病和其他重大疾病，必贝特自主研发了数个I类原创新药，以同类第一（First-in-Class）和同类最优（Best-in-Class）为目标，致力于研发先进的药物来治疗临床需求未被满足的重大疾病，造福千百万患者。经过多年的努力拼搏，公司已跻身国内一流创新药企业，未来5-10年有望实现多款I类新药上市。

目前，必贝特进入临床阶段的项目均为抗肿瘤I类创新药，针对复发难治或无有效治疗的晚期/转移性恶性肿瘤，有望实现关键II期临床后有条件上市。尚处在IND申报和临床前研究阶段的项目布局于抗肿瘤前沿靶点和大市场重大疾病领域，两者齐头并进，着眼于未来长远发展。所有临床和IND申报阶段项目核心专利都已获得专利授权或已申请发明专利，部分已获得或正在申请获得欧美日等多个国家和地区授权。

2022年1月24日，必贝特正式向中国证券监督管理委员会广东监管局报送辅导备案申请材料。2022年1月25日，广东监管局同意备案。